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玻思韬成立于2013年，是一家以新型释药系统为核心的高新技术企业。公司致力于创新药及非专利药的研究与产业化开发，已建立多个新型制剂技术产业化平台，具备多种复杂注射剂与口服缓控释制剂开发的技术能力。公司拥有丰富的产品研究管线，产品涉及代谢性疾病、精神类疾病、恶性肿瘤、心脑血管系统疾病等多种重大疾病治疗领域。玻思韬座落于广州科学城，现有员工近500人，拥有约6.8万平方米的现代化实验、生产和办公场所，可为国内外医药企业提供全链条、全方位的药品开发定制服务。
阅读更多 →为人类提供更长效、更安全、更便利的药品
玻思韬拥有成熟微丸释药制剂技术，
可根据客户的需要提供微丸胶囊、微丸压片等多种微丸缓释制剂的研发与产业化开发服务。
玻思韬具备成熟的长效植入剂产业化开发技术，并拥有丰富的产品开发经验，
可为客户提供长效植入剂产品的研发与产业化开发服务。
玻思韬拥有成熟的渗透泵缓释制剂技术，并具备渗透泵制剂的商业化生产能力，
可为客户提供渗透泵制剂的研发与产业化开发服务。
玻思韬拥有成熟的骨架型缓释制剂技术，具备开发多层骨架片的技术能力，
能为客户提供多类型骨架片的研发与产业化开发服务。
玻思韬拥有多项难溶性药物增溶技术，包括热熔挤出、喷雾干燥、微粉化、纳米技术、自微乳化技术等，
可为客户提供难溶性药物制剂开发过程中因溶解度低导致的成药性差的解决方案。
成熟的长效微球制剂产业化开发技术，产业化能力处于国内先进水平，可为客户提供
长效微球制剂产品的研发与产业化开发服务。
玻思韬拥有成熟微丸释药制剂技术，
可根据客户的需要提供微丸胶囊、微丸压片等多种微丸缓释制剂的研发与产业化开发服务。
玻思韬具备成熟的长效植入剂产业化开发技术，并拥有丰富的产品开发经验，
可为客户提供长效植入剂产品的研发与产业化开发服务。
为客户提供覆盖药物制剂的处方前研究、制剂处方工艺开发、临床批生产、临床前研究、药效、毒理、临床研究、注册申报、商业化阶段合同生产全流程、全方位的专业服务。
药学制剂产品开发
分析开发与质量控制
委托生产
临床前研究
临床研究
注册申报
玻思韬为您提供优质的办公环境
热线电话：020-22017907
业务电话：1801 1735 755
玻思韬再度入选广州“未来独角兽”创新企业榜单 近日，以“开放融合 数智领航”为主题的2023广州国际创新节在广州图书馆举行。开幕式大会发布了2023年广州独角兽企业榜单。其中玻思韬再次入选广州未来独角兽创新企业，这也是玻思韬连续第6年入选该榜单，体现了业界
2023-12-28
玻思韬荣登“2023年广州拟上市领头羊50强”“2023年广州最受资本关注领头羊企业TOP10”企业榜单 近日，广州金融发展服务中心发布了“2023年广州拟上市企业‘领头羊’评选活动上榜企业名单”，香港蓝月亮官方网站（以下简称：玻思韬）荣登“2023年广州拟上市领头
2023-12-28
喜报！玻思韬顺利 通过FDA 现场 检查 2023年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）对香港蓝月亮官方网站（“玻思韬”）进行了为期5天的现场检查。FDA官员从质量体系完整性、申报资料一致性、数据可靠性、申报品种商业化生产能力等方面进行了充分 的评估和现场检
2023-11-24
11月17日-19日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局联合主办的“2023中国医药工业发展大会”在北京隆重召开。作为大会核心环节之一，11月18日下午举行的第40届全国医药工业
2023-11-20
玻思韬入选国家级专新特新“小巨人”项目公示名单 近日，根据国家工信部的统一布署，广东省工业和信息化厅发布了《关于广东省第六批专精特新“小巨人”企业和第三批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》。香港蓝月亮官方网站成功入选“小巨人”企
2024-09-13
热烈祝贺玻思韬合作伙伴山东丹红的左乙拉西坦缓释片获国家药监局批准上市 2024年9月9日，山东步长制药股份有限公司全资子公司山东丹红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于左乙拉西坦缓释片的《药品注册证书》， 标志着该产品正式获批上市 。 受山
2024-09-12
近日，香港蓝月亮官方网站（以下简称“玻思韬”）与山西远扬医药有限公司（以下简称“远扬医药”）签署了战略合作协议。 此次战略合作协议的签订，建立在双方既有良好合作基础上，双方本着优势互补、资源整合的原则，充分发挥各自专业领域的优势，探讨在
2024-04-02
热烈祝贺玻思韬合作伙伴黑龙江珍宝岛药业股份有限公司的托法替布片获国家药监局批准生产 近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“珍宝岛”）收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》，标志着该公司的枸橼酸托法替布片正式获得
2024-02-28
近日，辰欣药业股份有限公司（以下简称“辰欣药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的氢溴酸伏硫西汀片《药品注册证书》，标志着该公司的氢溴酸伏硫西汀片正式获得批准生产。 受辰欣药业委托，玻思韬承接了上述获批产品的全部药学研究工作，包括处方工艺开发、
2024-02-28
近日，同属玻思韬体系的广州致评医药科技有限公司（以下简称“致评实验室”）接受了国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）为期三天的现场审核，此次核查为国家局对致评实验室承接的治疗膀胱过度活动症（OAB）的缓释制剂项目生物样品检测的核查。中心专家
2024-02-28
2024年2月1日，广州玻思韬自主研发的治疗中枢神经系统(CNS)及老年痴呆相关疾病505(b)(2)新药的IND申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可正式开展临床试验，这也是玻思韬集团获批的第3个新药IND项目。 关于治疗CNS及老年痴呆相关疾病长效注射剂： 该化合物属于全新一代
2024-02-02
玻思韬 与 先东制药宣布达成战略合作，加速推动核酸新药研发 2024年2月1日，香港蓝月亮官方网站（以下简称“玻思韬”）与成都先导药物开发股份有限公司旗下控股子公司四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）宣布达成核酸药物研发生产战略合作，双方
2024-02-01
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2024-09-13
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2024-04-02
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