热烈祝贺玻思韬承接开发的小核酸新药注射剂获批临床

近日，成都先衍生物技术有限公司自主研发的小核酸新药注射剂获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，并已在四川省人民医院完成首例受试者入组。该项目由四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）负责整体的CDMO开发，玻思韬作为先东制药的战略合作伙伴，承接开展了该项目的制剂开发和样品生产的工作。

玻思韬热烈祝贺该项目取得重要的里程碑成就，并期待与广大客户持续合作，开发出更多创新药品，造福广大患者。